慢慢走，其實沿途的風景很美麗。

在早期還未有安寧療護時，時有所聞病人所承受侵入治療和疼通以生不如死來形容；當自已遇到了，只能眼爭爭看著至親，忍受著身體疼通，甚至痛到用身體去撞擊牆面，那種心理的痛，永遠也無法忘懷。

近幾年安寧療護推倡已漸漸被大眾所接納，幾年前母親突然的身體出狀況，發現時已是癌症末期，在醫生宣告僅剩半年的生命，如何的採取醫療，對於病人與家屬都是極為痛苦的擇抉。

醫生站在專業站場評估告知：採取開刀、化療醫療手段，手術成功的機率，然而終就延長生命時間有限。

家屬：不捨，希望能夠延長相處時間 ;但同時心中也明白，等同延長病患痛苦的時程。

病患：希望走到人生終點時，能善終、減輕痛苦、有尊嚴完成心願安然逝去。

癌末病人和家屬所需要的並非侵入性且增加痛苦的治療，也不是放棄不理會，而是尊重、減輕痛苦、妥善的照顧，讓病人擁有生命的尊嚴及完成心願，安然逝去；家屬門能勇敢地渡過哀傷，重新展開自己的人生。

居家安寧照顧病患的看護者，其實心理壓力與身體負荷都很大。尤其，是在末期對病人照料，幾乎24小時無法鬆懈，除了用餐如廁時間，幾乎24小時隨侍在旁，

越是接近生命尾聲，母親癌末症狀陸續出現，我甚至連睡覺都感到害怕，深怕睡著了一個不注意，母親會有狀況，我的手機鬧鐘設定，從原本4小時響一次，慢慢變成2個小時響一次，提醒自己別睡著了，有時真的太累沈睡中突然驚醒，馬上拿起血壓計量測血壓與心跳。

選擇居家安寧是母親的心願，尤於母親是過敏體質，很多藥物無法使用，所以，生病對她來說很辛苦，一旦服用到不適合的藥物，過敏症狀馬上引起氣喘心臟不適，醫生開的藥都得用身體去試，並非所有過敏體質的藥她都能使用。

尤於選擇居家安寧，配合的醫院家醫科醫生，都來親自來家中定期會診並依母親情況調整用藥，及給予建議。因此，我趁空檔製作了這個表格，詳細記錄了母親的病況，更能掌握母親的狀況。運用統計圖表，更清楚提供醫生資訊。

終究，不敵病魔母親離開了我，幾年後，我慢慢的走出傷痛，幾翻思考，我決定發佈我的第一篇部落格，希望能將這個表格分享出給需要的人。

因為第一次使用部落格，不知如何將檔案上傳。只會上傳圖片檔，如需要電子檔訪客，可以留言索取。